Gēni - vienības iedzimtību, kas nosaka attīstību noteiktas pazīmes vai īpašības. Ļoti lielu lomu embrija attīstībā ir iedzimtībai. Daži gēni vecāki nodod palikt stāvoklī. Daudzi bioloģiskās īpašības iespējams paredzēt pirms bērna dzimšanas, обследовав viņa vecākiem. Kāda iemesla dēļ īpaši vecākiem, tiek atspoguļoti pie mazuļa? Kas ir gēni? Bioloģiskās daļiņas atrodas galaktikas šūnu spermu un galaktikas olšūnas, šie kodoli satur gēnus, kas var būt vienā kodolā ir vairāki tūkstoši.
Savienojot nobriedušas olšūnas un nāk no spermas, veidojas 23 pārus hromosomu, katrā hromosomā ir gēni, kas veic dažādas funkcijas. Vieni ir atbildīgas par ražošanas viena orgāna, citi - par ražošanu starpā. Gēni ir iesaistīti visa organisma kopumā. Ne visi gēni var būt nodotas.
Pastāv iedzimtības likumi, kas nosaka attīstību, to vai citu pazīmju mazajam, no bioloģijas kursa mums ir zināms, ka ir dominējošās un recesīvo gēnu. Dominante - tas nozīmē, ka noteicošais, recesīvo - nelielas, apspiestas gēni. Piemēram, lielākajā daļā gadījumu pie кареглазой mātes un голубоглазого pāvesta piedzimst кареглазый mazulis, jo brūnas acis nes sevī dominējošās pazīmes, ir liela varbūtība dzemdēt кудрявого mazuli, ja viens no vecākiem ir kupli mati.
Grīdas nedzimušajam bērnam
Hromosomas ir apvienotas pāri, jo bērns manto no mātes un tēva 23 hromosomas. Hromosomas vīriešiem un sievietēm ir vienādi, izņemot vienu pāri dzimuma hromosomas. Kopā ar tā saukto X-хромосомой vīriešiem, ir arī mazāka izmēra Y hromosoma (augšā pa labi). Tieši šī hromosoma, ko cilvēks manto no tēva, nosaka to dzimumu.
Gēni bieži ir nosliece uz mutācijas, kas noved pie izmaiņām secībā organisma bioloģiskās īpašības. Tā kā būtībā patogēnās šūnas izraisa mutācijas, tad rezultāts мутирования parasti notiek, ka slimība vai letālu iznākumu uz эмбриональном līmenī. Mutācijas gēni - diezgan bīstama parādība, tāpēc ir ļoti svarīgi pirms plānoto ieņemšanas apmeklēt ārstu - ģenētika, nodot analīzes - ģenētiskais tests, iziet klīnisko diagnostiku iedzimtām slimībām, un, ja nepieciešams, iziet ārstēšanu, ieņemt veselu bērnu.
Gēni cilvēks ir interesanta sastāvdaļa ir cilvēka organisma, pateicoties viņiem, bērns piedzimst kā kāds no radiniekiem jau ir raksturs, kas arī ir iedzimta, ir kādas īpašas rakstura iezīmes, kas saista radiniekiem, tāpat var sūtīt slimības, kas bērnam var saņemt mantojumā.
Īpašības gēnu:
- несмешиваемость;
- spēja saglabāt struktūru;
- многоэффективность gēnu;
- spēja mutācijas;
- lai palielinātu skaitu gēnu kopiju;
- katru genotips ir tikai divu veidu gēnu.
Saslimšanas, kas saistītas ar мутацией gēnu:
- фенилкетонурия - bērniem izsaka paaugstinātu uzbudināmību, paaugstinātu muskuļu tonusu, гиперрефлексией. Bērni saņem kopā ar mātes pienu fenilalanīns, kas ir slimības izraisītājs, tāpēc nekavējoties sazinieties ar savu ārstu, ja jums minētajām pazīmēm, tad slimība var ātri izārstēt;
- cistiskā fibroze ir slimība, kas saistīta ar nepietiekamu enzīmu aizkuņģa dziedzerī, kas traucē attiecības ar zarnu traktu, to kanāli закупориваются, gļotas nav parādīts un veidojas cistas. Bērniem mēdz būt iedzimta forma, kad zarnu trakts ir piepildīta ar biezu меконием brīdī dzimšanas, pirmajās dzīves dienās slimība izpaužas pilnā zarnu aizsprostojumiem., kas prasa tūlītēju iejaukšanos. Agrā bērnībā, var rasties zarnu forma, bieži vien pēc tam, kad nodots mākslīgā barošana, jo nav панкреатические fermenti, tas samazina apetīti, kabīne krēsla. Tāpēc nekad nekavējieties ar uzrunu pie ārsta, jo ātrāk jūs sazināties, jo lielāka iespēja ātrāk izveseļoties.